硫酸亞鐵片溶出度測定方案

檢測樣品：硫酸亞鐵片
檢測項目：溶出度

方案概述：

  硫酸亞鐵片是臨床常用口服補鐵固體制劑，用于預(yù)防和治療缺鐵性貧血，溶出度為其核心質(zhì)量屬性，直接影響藥物體內(nèi)溶解吸收效率與臨床補鐵療效。本方案依據(jù)2025版《中國藥典》照溶出度與釋放度測定法（通則0931第二法）測定，采用槳法/籃法，搭配YJH-0931-12全自動溶出取樣試驗儀（12杯）開展檢測，實現(xiàn)操作自動化、標(biāo)準(zhǔn)化，精準(zhǔn)評估藥物溶出速率與程度，保障制劑質(zhì)量穩(wěn)定和用藥安全有效。。

硫酸亞鐵片溶出度測定方案

關(guān)鍵詞：硫酸亞鐵片；溶出度；全自動溶出取樣試驗儀；槳法；籃法；藥典標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)鍵點：

  溶出條件　以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時取樣。供試品溶液　取溶出液10ml，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，用溶出介質(zhì)稀釋至刻度，搖勻。對照品溶液（1）　精密量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液。對照品溶液（2）　精密量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含4μg的溶液。對照品溶液（3）　精密量取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法　取上述四種溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在248.3nm的波長處分別測定。計算每片（FeSO4•7H2O）的溶出量。
測試步驟：
1. 配制以鹽酸溶液（0.05mol/L）為介質(zhì)的溶出液，完成脫氣處理備用；

2. 調(diào)試YJH-0931-12儀器，設(shè)定介質(zhì)體積、控溫37.0±0.5℃，選擇槳法/籃法并設(shè)定轉(zhuǎn)速，預(yù)熱平衡10分鐘；

3. 取6片樣品分別投入溶出杯，避免粘壁，立即啟動攪拌并計時；

4. 按藥典規(guī)定時間，儀器自動取樣、在線過濾，取續(xù)濾液用紫外-可見分光光度法測吸光度；

5. 計算每片溶出度，取平均值判定，單片及平均溶出度≥80%為合格。

推薦儀器：
YJH-0931-12全自動溶出取樣試驗儀（12杯）

儀器核心優(yōu)勢：
1. 合規(guī)適配：滿足2025版《中國藥典》溶出度測定通則，適配槳法、籃法，兼容各類口服固體制劑檢測；

2. 高效檢測：12杯12桿設(shè)計，支持多樣品同步平行檢測，提升批量檢測效率，適配生產(chǎn)質(zhì)控、抽檢、研發(fā)等場景；

3. 精準(zhǔn)穩(wěn)定：控溫范圍5.0~45.0℃，誤差≤±0.3℃；攪拌轉(zhuǎn)速25~200轉(zhuǎn)/分，穩(wěn)速誤差≤±4%，參數(shù)符合藥典規(guī)范，數(shù)據(jù)精準(zhǔn)；

4. 智能便捷：彩色觸摸屏可視化設(shè)參，支持參數(shù)保存調(diào)??；全自動取樣，定位精度≤±0.1mm，取樣體積誤差≤±1%，取樣、過濾、補液全程自動化，減少人為誤差；

5. 優(yōu)質(zhì)耐用：304不銹鋼機(jī)身+高硼硅玻璃溶出杯，耐高溫、耐腐蝕、低吸附；核心部件模塊化設(shè)計，清潔維護(hù)便捷；運行噪聲＜60dB，連續(xù)工作≥48小時，自檢保護(hù)功能*；

6. 數(shù)據(jù)*：自動記錄、計算數(shù)據(jù)，一鍵生成報告，支持導(dǎo)出與追溯；配RS-485通訊接口，便于聯(lián)網(wǎng)管控，可選配現(xiàn)場打印。 

注意事項?：

1. 溶出介質(zhì)需新鮮配制并嚴(yán)格脫氣，避免氣泡干擾溶出速率；

2. 接觸樣品的儀器部件使用前需清潔干燥，防止雜質(zhì)吸附影響結(jié)果；

3. 樣品投入需輕放，避免粘壁，粘壁需重新試驗；

4. 取樣位置、體積需準(zhǔn)確，續(xù)濾液及時檢測，防止藥物降解；

5. 試驗后及時清潔儀器，保持干燥，保障后續(xù)檢測精度。

應(yīng)用與意義：?

1. 質(zhì)量管控：溶出度是硫酸亞鐵片質(zhì)控關(guān)鍵指標(biāo)，直接反映體外溶解性能，關(guān)聯(lián)體內(nèi)補鐵療效，是生產(chǎn)質(zhì)控、一致性評價的核心檢測項；

2. 工藝優(yōu)化：依托溶出度檢測數(shù)據(jù)，可優(yōu)化處方輔料配比及生產(chǎn)工藝參數(shù)，提升藥物溶出性能，保障制劑質(zhì)量均一穩(wěn)定；

3. 行業(yè)參考：口服片劑溶出度限度一般≥80%，其他口服固體制劑按藥典品種正文規(guī)定執(zhí)行。