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2025版中國(guó)藥典0633黏度測(cè)定法第三法旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定法提到了眾多黏度計(jì),那究竟里面核心區(qū)別是什么呢?今天儀研智造作為專業(yè)廠家,更大家闡述說(shuō)明下:旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定法是通過(guò)測(cè)定轉(zhuǎn)子在流體內(nèi)以一定角速度(ω)相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)其表面受到的扭矩(M)的方式來(lái)計(jì)算牛頓流體(剪切非依賴型)或非牛頓...
橡膠制品針入度錐入度測(cè)試方案如何選擇。橡膠作為具有可逆形變的高彈性聚合物材料,可作為主體材料應(yīng)用于多個(gè)行業(yè)。之前我也反復(fù)提過(guò),當(dāng)我們想要測(cè)某個(gè)樣品某個(gè)指標(biāo)時(shí),首先要查詢?cè)摌悠分笜?biāo)國(guó)內(nèi)外的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法,對(duì)照來(lái)選型儀器配置,這樣我們的測(cè)試結(jié)果才有可比性和存在的意義。當(dāng)然若暫時(shí)沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí),我們企業(yè)也可以自定義測(cè)試方法,在實(shí)驗(yàn)報(bào)告出具時(shí)注明相關(guān)測(cè)試條件就行了。目前我們國(guó)家涉及橡膠類樣品針入度錐入度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)方法有:GJB785.3-1989《不硫化橡膠密封劑性能試驗(yàn)方法針入度、...
今天分享的是如何理解儀器的溫度范圍。很多石油及醫(yī)藥化工分析儀器都有個(gè)重要的參數(shù),那就是溫控范圍。因?yàn)槲覀冏龇治鰧?shí)驗(yàn),選擇溫度點(diǎn)很重要,而且每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法都會(huì)指明本試驗(yàn)的試驗(yàn)溫度點(diǎn),比如粘度測(cè)定方法一般會(huì)選擇20度或者25度。因此我們一定要知道買回來(lái)的儀器是否能滿足自己春夏秋冬實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下使用的溫度點(diǎn)。首先我們得了解儀器中的幾個(gè)溫度概念。1、常溫也叫一般溫度,一般定義為25℃左右。2、室溫指的是你實(shí)驗(yàn)室當(dāng)時(shí)的環(huán)境溫度,更春夏秋冬季節(jié)和你是否在環(huán)境中打空調(diào)等有關(guān)的。3、低溫指的...
今天分享的是烏氏粘度管的內(nèi)徑規(guī)格究竟如何選擇。首先說(shuō)明下,很多客戶講的烏氏粘度計(jì),有的人理解是玻璃毛細(xì)管配件,有的人理解是一整臺(tái)儀器,此時(shí)購(gòu)買時(shí)一定要更廠家說(shuō)清楚。建議最好購(gòu)買一整套儀器裝置,因?yàn)檫@樣將不僅包含烏氏粘度管,還有專用的恒溫裝置、夾緊裝置、計(jì)時(shí)裝置等,更方便自己試驗(yàn)使用。選擇合適自己使用需求的烏氏粘度管內(nèi)徑,首先要清楚國(guó)標(biāo)或行標(biāo)試驗(yàn)方法中是否已經(jīng)明確,若有明確告知,只需要按照其內(nèi)徑來(lái)配即可。那么若標(biāo)準(zhǔn)方法中并沒(méi)指明,那就是需要根據(jù)樣品運(yùn)動(dòng)粘度大小來(lái)進(jìn)行推算。很多客...
片劑硬度儀“速度-精度平衡術(shù)”:實(shí)操指南與核心邏輯片劑硬度儀是制藥行業(yè)控制片劑質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)備,其測(cè)試速度直接影響生產(chǎn)效率,而測(cè)量精度則決定是否能有效識(shí)別脆碎、易裂的不合格產(chǎn)品。所謂“速度-精度平衡術(shù)”,是指在滿足生產(chǎn)檢測(cè)節(jié)奏的同時(shí),確保硬度數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與重復(fù)性,避免“求快失準(zhǔn)”或“重準(zhǔn)低效”的困境。若平衡失衡,輕則導(dǎo)致批量合格片劑誤判返工,重則讓不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)引發(fā)用藥風(fēng)險(xiǎn),因此掌握這一平衡邏輯是片劑質(zhì)量檢測(cè)的核心技術(shù)要求。速度與精度的內(nèi)在關(guān)聯(lián):測(cè)試機(jī)制決定平衡邊界。片劑硬...
藥企采購(gòu)藥物崩解儀:7個(gè)核心考察維度(貼合GMP合規(guī)與實(shí)操)藥物崩解儀是藥企固體制劑(片劑、膠囊劑、丸劑等)質(zhì)量檢測(cè)的核心設(shè)備,其檢測(cè)精度、穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥品質(zhì)量合規(guī)與患者用藥安全。在GMP認(rèn)證日趨嚴(yán)格的當(dāng)下,藥企采購(gòu)藥物崩解儀時(shí),不能僅關(guān)注設(shè)備價(jià)格,更需全面考察廠家綜合實(shí)力,規(guī)避采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)合《中國(guó)藥典》2020年版要求及藥企采購(gòu)實(shí)操經(jīng)驗(yàn),梳理出7個(gè)核心考察維度,助力藥企精準(zhǔn)篩選藥物崩解儀廠家,采購(gòu)到合規(guī)、高效、耐用的藥物崩解儀,兼顧合規(guī)性與實(shí)用性。藥物崩解儀的采購(gòu)核心是...